Trang chủ - BIOLAB

Công ty cổ phần công nghệ ADN VN BIOLAB:

Labo hàng đầu Việt Nam trong lĩnh vực sinh học phân tử và dịch vụ phân tích di truyền. Chúng tôi tự hào đem lại những giải pháp và công nghệ hiện đại trong phòng xét nghiệm.
Công ty dành nhiều nguồn lực vào đầu tư nghiên cứu, hợp tác với các chuyên gia đầu ngành trong nước và trên thế giới, tổ chức những khóa đào tạo cập nhật những kiến thức tiên tiến với mục tiêu góp phần nâng tầm kỹ thuật công nghệ GEN và sinh học phân tử, từ đó nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe người dân Việt.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại, truyền cảm hứng, xây dựng Biolab trở thành một tập thể đoàn kết, công bằng, phát triển và luôn hướng về giá trị xã hội.

Các Xét nghiệm chuyên sâu tại BIOLAB

BIOLAB xây dựng hệ thống phòng Lab hiện đại, cùng hệ thống các điểm thu mẫu trên khắp cả nước. Toàn bộ hệ thống phòng xét nghiệm được đầu tư hoàn chỉnh theo tiêu chuẩn quốc tế, hệ thống máy móc kĩ thuật phục vụ xét nghiệm tiên tiến nhất hiện nay, được sử dụng tại các trung tâm xét nghiệm lớn trên thế giới.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Phân tích ADN trong Hỗ trợ sinh sản

Xét nghiệm ADN Huyết thống trước sinh

Phân tích di truyền

Xét nghiệm ADN làm giấy Khai sinh, nhập tịch, visa

Tầm soát ung thư

Các xét nghiệm bệnh lý sản khoa

Các xét nghiệm bệnh lý vô sinh hiếm muộn

Các xét nghiệm Nam khoa

Các xét nghiệm chuyện sâu khác

Video kiến thức, chuyên môn

Dưới đây là một số video về NIPT – IVF

Gửi câu hỏi
cho chuyên gia

Những thắc mắc cần giải đáp hoặc tư vấn về xét nghiệm.. sẽ được đội ngũ chuyên gia của chúng tôi trả lời trong thời gian sớm nhất.

“Bác sỹ có cho em làm xét nghiệm vì nguy cơ của em cao, vậy cho em hỏi, sau khi có kết quả không phát hiện bất thường thì Em có cần làm tiếp các xét nghiệm sàng lọc khác không? Em có cần tiếp tục theo dõi bằng siêu âm…”

Nguyễn Thị Xuân – 23 tuổi – Hải Phòng

Đặt câu hỏi của bạn

Bác sĩ trả lời

Xét nghiệm được lựa chọn nhiều

Tổng hợp các xét nghiệm được Bác sĩ chỉ định hoặc Bệnh nhân lựa chọn nhiều

XN sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

XÉT NGHIỆM TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing – NIPT) Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là gì? NIPT (Non – Invasive Prenatal Test) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể của......

XN ADN huyết thống trước sinh

Định nghĩa: Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là xét nghiệm xác định mối quan hệ huyết thống của thai nhi với người cha nghi vấn. Thông thường thì cần: mẫu người mẹ, mẫu thai nhi (nước ối hoặc sinh thiết nhau thai), mẫu người cha nghi vấn. Phương pháp Không xâm lấn Xét......

XN sàng lọc trước chuyển phôi

PGTest (Preimplantation Genetic Testing) Theo nghiên cứu cho thấy, tỉ lệ trung bình khoảng 1:4 cặp vợ chồng có nguy cơ hiếm muộn tại các nước đang phát triển. Một trong những nguyên nhân phổ biến nhất là do di truyền. PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi,......

XN sàng lọc ADN sơ sinh

Tổng quan về xét nghiệm Baby Genes Sàng lọc sơ sinh cao cấp Baby Genes Sàng lọc sơ sinh cao cấp Baby Genes là phương pháp phân tích ADN của trẻ sơ sinh, sử dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới NGS phát hiện các thể bệnh ở trẻ sơ sinh. Sàng......

XN Tiền Mang thai Bệnh gen lặn – HapiScreen

XN Tiền Mang thai Bệnh gen lặn – HapiScreen 38% trẻ sơ sinh tử vong hoặc phải nhập viện có nguyên nhân là các bệnh di truyền ở thể lặn. Các nghiên cứu cho thấy mỗi người đều có ít nhất một bất thường di truyền nhưng không biết điều đó cho đến khi sinh con mắc bệnh.......

XN rối loạn đông – cầm máu gây sảy thai

Xét nghiệm rối loạn yếu tố đông máu có vai trò quan trọng trong chẩn đoán, phát hiện và xử lý các rối loạn liên quan đến đông máu và cầm máu. Vai trò của xét nghiệm rối loạn đông – cầm máu Xét nghiệm chức năng đông – cầm máu thường được chỉ định trong......

XN Hội chứng tăng đông Thrombophilia

Tổng quan về xét nghiệm Thrombophilia Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường. Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã......

XN Hội chứng Antiphospholipid

Hội chứng Antiphospholipid Hội chứng Antiphospholipid là một bệnh lý tự miễn, gây ra tình trạng tăng đông. Sản phụ bị hội chứng Antiphospholipid sẽ có nguy cơ dẫn đến sảy thai, thai chết lưu và những vấn đề nghiêm trọng khác liên quan đến sinh sản. Hội chứng Antiphospholipid (hay còn gọi là hội chứng kháng......

XN Karyotyping – Nhiễm sắc thể đồ

Karyotyping – Nhiễm sắc thể đồ Định nghĩa Karyotyping là xét nghiệm bộ nhiễm sắc thể trên mẫu tế bào để xác định rối loạn di truyền gây nên dị tật. Xét nghiệm này cho biết: – Số lượng nhiễm sắc thể – Thay đổi về cấu trúc nhiễm sắc thể Tên khác Phân tích......

XN vô sinh nam (Đột biến gen AZF)

Xét nghiệm vô sinh nam (Đột biến gen AZF) Vô sinh nói chung và vô sinh nam giới nói riêng là một vấn đề sức khỏe sinh sản gây ảnh hưởng lớn tới chất lượng cuộc sống của nhiều cặp vợ chồng trên toàn thế giới. Vô sinh (Infertility) là hiện tượng mất hay giảm......

XN phân mảnh ADN tinh trùng

Xét nghiệm phân mảnh tinh trùng Phân mảnh ADN tinh trùng: Là sự đứt, gãy sợi ADN tinh trùng gây sai lệch thông tin di truyền. Hậu quả: Phân mảnh DNA tinh trùng dẫn đến tỷ lệ thụ tinh thấp, chất lượng phôi kém và giảm tỷ lệ mang thai, tăng tỷ lệ sảy thai;......

XN gen Thalassemia

Xét nghiệm gen Thalassemia Xét nghiệm gen Thalassemia là kỹ thuật giúp phát hiện các đột biến trên gen Beta Thalassemia nhằm phát hiện sớm bệnh thiếu máu để điều trị và tư vấn sinh sản. Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Do vậy tỷ lệ nam và nữ bị......

XN tổng quát 23.000 gen

Bạn lo sợ liệu mình có khả năng bị ung thư như người nhà? Gói tổng quát giải trình tự toàn bộ hệ gen phân tích toàn bộ 23.000 gen bệnh học Toàn bộ trình tự bộ gen có thể giúp phát hiện các biến thể di truyền, các gen gây bệnh, cho phép nhận......

XN Sinh Trắc Gen

Xét nghiệm Sinh Trắc Gen Giải mã những điều chưa biết về “Cơ địa” của bạn dựa vào Gen di truyền bằng công nghệ Infinium độc quyền của hãng Illumina – Hoa Kỳ: + Sinh trắc gen Dinh dưỡng + Sinh trắc gen Dị ứng + Sinh trắc gen Làn da + Đáp ứng thuốc......

XN Tầm soát ung thư vú BRCA1 & BRCA2

Tầm soát ung thư vú BRCA1 & BRCA2 Ung thư vú là ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ ở các nước phát triển và lịch sử gia đình vẫn là yếu tố tiên đoán mạnh nhất về nguy cơ ung thư vú. Nguy cơ gây ung thư vú nói chung chủ yếu do......

XN tầm soát Ung thư cổ tử cung (UTCTC)

Tổng quan về xét nghiệm HPV – ADN Ung thư cổ tử cung (UTCTC) là loại ung thư nguy hiểm thứ 2 sau ung thư vú. Tại Việt Nam, mỗi ngày có gần 14 ca mắc ung thư cổ tử cung được chẩn đoán, khoảng 7 ca tử vong vì căn bệnh này. 99,7 %......

XN tầm soát ung thư đại trực tràng

Ung thư đại trực tràng (Colorectal Cancer) là loại ung thư thường gặp đứng hàng thứ 2 ở nữ và hàng thứ 3 ở nam trên thế giới. Đây là nguyên nhân gây tử vong hàng thứ 4 sau ung thử phổi, ung thư dạ dày và ung thư gan. Theo Tổ chức Y tế......

XN tầm soát ung thư phổi

Xét nghiệm đột biến gen EGFR Ung thư phổi chiếm tỷ lệ cao nhất và cũng là nguyên nhân tử vong hàng đầu trong tất cả các bệnh ung thư. Trên thế giới, trong số khoảng 12,7 triệu trường hợp ung thư mới được chẩn đoán hàng năm, ung thư phổi chiếm 1,61 triệu trường......

XN gen BRAF-Ung thư đại trực tràng và ung thư tuyến giáp

BRAF là gen tổng hợp nên protein chịu trách nhiệm kiểm soát mức độ phát triển và phân chia của các tế bào trong cơ thể. Các tế bào bất thường có gen BRAF bị đột biến dẫn đến phát sinh lỗi trong hoạt động của protein này, từ đó các tế bào bất thường......

XN Mất thính di truyền

Xét nghiệm Mất thính di truyền Xét nghiệm một số gene phổ biến gây mất thính di truyền (điếc bẩm sinh) ở trẻ nhỏ cũng như người lớn Mất thính di truyền là gì? Thính giác là một trong những giác quan quan trọng nhất của con người, giúp chúng ta giao tiếp và nhận......

XN Gen Phân nhóm HLA

Xét nghiệm Gen Phân nhóm HLA Cùng với nhóm máu, phân nhóm HLA là xét nghiệm quan trọng nhất trước khi chuyển – ghép tạng. HLA cũng được sử dụng để dự đoán mối quan hệ họ hàng. Xét nghiệm 1 lần sử dụng cả đời. Tầm quan trọng Hiện nay, nhu cầu cần chuyển......

XN bệnh di truyền đa gen

Xét nghiệm Gen bệnh Xét nghiệm gần 200 gen cho 34 gói bệnh di truyền khác nhau bằng phương pháp Giải trình tự gen thế hệ mới NGS theo công nghệ của Illumina – Hoa Kỳ Giới thiệu NGS (Next Generation Sequencing) – giải trình tự gen thế hệ mới ngày nay đã được sử......

XN Bệnh rối loạn Đông máu – Von Willebrand

Bệnh rối loạn Đông máu – Von Willebrand 1/ BỆNH VON-WILLEBRAND LÀ GÌ? Bệnh Von Willebrand là một rối loạn chảy máu di truyền phổ biến nhất, làm chậm quá trình đông máu, gây chảy máu kéo dài sau khi bị thương do thiếu hụt hoặc giảm hoạt tính của yếu tố Von Willebrand trong máu. Bệnh do......

XN Suy giảm miễn dịch di truyền liên kết NST-X

Suy giảm miễn dịch di truyền liên kết NST-X (X-linked agammaglobulinemia) 1/ SUY GIẢM MIỄN DỊCH DI TRUYỀN LÀ GÌ? Suy giảm miễn dịch liên kết NST- X (XLA) là tình trạng ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch và hầu như xảy ra phần lớn ở nam giới. Những người mắc bệnh XLA có rất ít tế......

XN gen gây bệnh teo cơ tủy SMA

Xét nghiệm gen gây bệnh teo cơ tủy SMA Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy – SMA) là bệnh thần kinh – cơ, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể số 5, với đặc điểm suy yếu các cơ gốc chi đối xứng do thoái hoá tuần tiến của các......

XN Máu khó đông do thiếu yếu tố XIII

Máu khó đông do thiếu yếu tố XIII – 13 (Factor XIII deficiency) 1/ THIẾU YẾU TỐ XIII LÀ GÌ? Thiếu yếu tố XIII- yếu tố ổn định fibrin, là một chứng rối loạn chảy máu hiếm gặp. Các dấu hiệu và triệu chứng của yếu tố di truyền XIII thiếu hụt bắt đầu ngay sau khi sinh như thường chảy......

XN Các hội chứng mắc phải do đột biến Hearing Loss

Các hội chứng mắc phải do đột biến Hearing Loss Gen GJB2 Hội chứng Bart-Pumphrey Ít nhất hai đột biến gen GJB2 đã được xác định ở những người có hội chứng Bart-Pumphrey. Đột biến làm thay thế protein building block glycine bằng serine ở vị trí protein 59 (Gly59Ser or G59S) hoặc thay thế......

XN Chứng lão hóa sớm – Hội chứng Werner

Chứng lão hóa sớm – Hội chứng Werner 1/ HỘI CHỨNG WERNER – CHỨNG LÃO HÓA SỚM LÀ GÌ? Chứng lão hóa sớm – Hội chứng Werner đặc trưng bởi sự xuất hiện sớm, ảnh hưởng đến các chức năng tế bào cơ thể, liên quan đến tình trạng lão hóa. Các đột biến trong gen WRN gây......

XN Hội chứng không phát triển cơ quan sinh dục

Không phát triển cơ quan sinh dục – Hội chứng kháng Androgen 1/ HỘI CHỨNG KHÁNG ANDROGEN Hội chứng kháng androgen là một tình trạng ảnh hưởng đến sự phát triển sinh dục, biệt hóa giới tính trước khi sinh và trong tuổi dậy thì. Một em bé mắc hội chứng có thể sinh ra với tình......

XN Chứng mất trí liên quan đến gen GRN

Chứng mất trí liên quan đến gen GRN (GRN-related frontotemporal dementia) 1/ Chứng mất trí liên quan gen GRN là gì? Là một rối loạn não bộ có thể ảnh hưởng đến hành vi, ngôn ngữ và hoạt động. Các triệu chứng của rối loạn này thường trở nên đáng chú ý khi người mắc......

XN gen gây Hội chứng DiGeorge

Xét nghiệm gen gây Hội chứng DiGeorge Khuyết tật tim: thông liên thất, thân chung động mạch, tứ chứng Fallot Khuyết tật tuyến ức: suy miễn dịch, dễ nhiễm trùng Khuyết tật tuyến cận giáp: giảm tiết hoóc-môn cận giáp dẫn đến giảm canxi và phốt pho trong máu Khuyết tật mặt: Chẻ hàm và......

XN gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne

Xét nghiệm gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne muscular dystrophy) là bệnh di truyền thần kinh cơ phổ biến nhất ở người. Tỉ lệ bệnh xảy ra khoảng 1/3.500 trẻ trai sinh sống. Bệnh DMD có các đặc trưng sau: Có tính di truyền Tất cả các triệu chứng......

XN Bệnh hồng cầu Hình liềm (Sickle cell disease)

Bệnh hồng cầu Hình liềm (Sickle cell disease) 1/ BỆNH HỒNG CẦU HÌNH LIỀM LÀ GÌ? Bệnh hồng cầu hình liềm hay còn gọi thiếu máu hồng cầu hình liềm là một nhóm các rối loạn ảnh hưởng đến hemoglobin- phân tử trong hồng cầu mang oxy cho các tế bào khắp cơ thể. Những người bị rối......

XN Cytomegalovirus DNA

Xét nghiệm Cytomegalovirus DNA Cytomegalovirus viết tắt là CMV là loại virus thuộc nhóm Herpes, tên gọi từ tế bào bị nhiễm virus phồng to lên. Sự lây nhiễm CMV xảy ra theo nhiều kiểu khác nhau. Nhiễm ở tuổi chu sinh và trẻ nhỏ là phổ biến nhất. Giai đoạn sớm thì truyền qua......

XN Máu khó đông do thiếu yếu tốt 11 (XI)

Máu khó đông do thiếu yếu tốt 11 (XI) 1/ MÁU KHÓ ĐÔNG DO THIẾU YẾU TỐ XI LÀ GÌ? Là một chứng rối loạn có thể gây chảy máu bất thường do thiếu hụt yếu tố đông máu XI. Tình trạng này được phân loại là thiếu hụt một phần hoặc hoàn toàn (nghiêm......

XN gen Hemophilia – Bệnh máu khó đông

Xét nghiệm gen Hemophilia – Bệnh máu khó đông Hemophilia là bệnh thiếu yếu tố đông máu phổ biến khắp nơi trên thế giới, không phân biệt địa lý hay màu da. Nguyên nhân gây bệnh là do các đột biến ở gen yếu tố đông máu di truyền liên kết với nhiễm sắc thể......

Xét nghiệm Ung thư Gia đình/ Ung thư Di truyền

Xét nghiệm Ung thư Gia đình / Ung thư Di truyền Gia đình bạn có người đang bị Ung thư? Bạn lo sợ liệu mình có khả năng bị ung thư như người nhà? Xét nghiệm Ung thư giúp tìm hiểu nguyên nhân Ung thư của người mang bệnh và xác định bệnh Ung thư......

XN Không dung nạp Lactose (Lactose intolerance)

Không dung nạp Lactose (Lactose intolerance) 1/ KHÔNG DUNG NẠP LACTOSE LÀ GÌ? Lactose – một loại đường có trong sữa và các sản phẩm từ sữa khác. Lactose thường bị phân hủy bởi một loại enzyme gọi là lactase, được tạo ra bởi các tế bào trong lớp ruột non. Thiếu hụt lactase bẩm sinh,......

XN Bệnh vảy cá phiến mỏng Lamellar (Lamellar ichthyosis)

Bệnh vảy cá phiến mỏng Lamellar (Lamellar ichthyosis) 1/ BỆNH VẢY CÁ PHIẾN MỎNG LAMELLAR Là bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến da. Trẻ sơ sinh với tình trạng này thường được sinh ra với một vỏ bọc che phủ da của chúng được gọi là màng tế bào. Màng này thường khô và bong tróc trong......