Bảng giá phân tích ADN chẩn đoán bệnh di truyền
Chúng tôi xin gửi tới thông tin về phí dịch vụ chẩn đoán bệnh di truyền:
1. Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST bằng phương pháp QF-PCR
- Nhiễm sắc thể 21: Hội chứng Down (Trisomy)
- Nhiễm sắc thể 18: Hội chứng Edwards (Trisomy)
- Nhiễm sắc thể 13: Hội chứng Patau (Trisomy)
- Nhiễm sắc thể giới tính X và Y:
- Hội chứng Turner: X0 (đơn nhiễm)
- Hội chứng Klinefelter: XXY
- Các bất thường nhiễm sắc thể khác: XXX; XYY
| THỨ TỰ | THỜI GIAN (*) | LỆ PHÍ (VNĐ) |
|---|---|---|
| 1. | 3 ngày | 3.6 triệu |
| 2. | 1 ngày | 5 triệu |
2. Phát hiện đột biến gây bệnh Thalasemia bằng phương pháp giải trình tự ADN
- Phát hiện 5 đột biến tại gen α: bao gồm 3 đột biến mất đoạn chính (–SEA,-α3.7 và -α4.2) và 2 đột biến điểm (CS và QS).
- Phát hiện 16 đột biến điểm chính tại gen β: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T)/ IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
| THỨ TỰ | THỜI GIAN (*) | LỆ PHÍ (VNĐ) |
|---|---|---|
| 1. | 3 ngày | 3.6 triệu |
| 2. | 1 ngày | 5.5 triệu |
(*) Thời gian = Ngày (giờ) trả kết quả – ngày (giờ) nhận được mẫu hoặc lấy mẫu.
(Không tính ngày nghỉ lễ và ngày chủ nhật)
Hãy gọi ngay cho chúng tôi để nhận tư vấn cụ thể và hoàn toàn miễn phí >> 0243.36.00100
Quý khách có thể để lại lời nhắn, chúng tôi sẽ tư vấn trực tiếp trong thời gian sớm nhất có thể
Xem thêm:
