Xét nghiệm gen Thalassemia

Xét nghiệm gen Thalassemia là kỹ thuật giúp phát hiện các đột biến trên gen Beta Thalassemia nhằm phát hiện sớm bệnh thiếu máu để điều trị và tư vấn sinh sản.

Tại sao nên thực hiện xét nghiệm xét nghiệm gen Thalassemia? 

Tan máu bẩm sinh (TMBS) là chứng bệnh không chữa khỏi, do đó chi phí điều trị rất tốn kém. Theo nghiên cứu của các chuyên gia Y tế trên thế giới, chủ động phòng bệnh sẽ mang lại hiệu quả và chi phí thấp hơn nhiều so với chữa bệnh.

Bệnh tan máu bẩm sinh không những gây nên những biến chứng nghiêm trọng cho sức khỏe người bệnh mà còn ảnh hưởng tới chất lượng giống nòi.

Ai nên thực hiện xét nghiệm này?

- Người nghi ngờ bị bệnh Thalassemia thể ẩn (mang gen bệnh) hoặc thể nặng
- Các cặp vợ chồng mang gen bệnh
- Các trường hợp thai có nguy cơ bị bệnh Thalassemia

Thời gian trả kết quả

Sau 2 ngày

Mẫu xét nghiệm

Tách chiết ADN từ mẫu (dịch ối, gai nhau, máu người trưởng thành

Công nghệ

Sử dụng công nghệ giải trình tự gen trên máy 3130xl (ABI-Mỹ)

Ưu điểm của xét nghiệm gen Thalassemia?

- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
- Kết quả có nhanh, chính xác