Xét nghiệm gen Thalassemia là kỹ thuật giúp phát hiện các đột biến trên gen Beta Thalassemia nhằm phát hiện sớm bệnh thiếu máu để điều trị và tư vấn sinh sản.
Tan máu bẩm sinh (TMBS) là chứng bệnh không chữa khỏi, do đó chi phí điều trị rất tốn kém. Theo nghiên cứu của các chuyên gia Y tế trên thế giới, chủ động phòng bệnh sẽ mang lại hiệu quả và chi phí thấp hơn nhiều so với chữa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh không những gây nên những biến chứng nghiêm trọng cho sức khỏe người bệnh mà còn ảnh hưởng tới chất lượng giống nòi.
- Người nghi ngờ bị bệnh Thalassemia thể ẩn (mang gen bệnh) hoặc thể nặng
- Các cặp vợ chồng mang gen bệnh
- Các trường hợp thai có nguy cơ bị bệnh Thalassemia
Sau 2 ngày
Tách chiết ADN từ mẫu (dịch ối, gai nhau, máu người trưởng thành
Sử dụng công nghệ giải trình tự gen trên máy 3130xl (ABI-Mỹ)
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
- Kết quả có nhanh, chính xác