Labo hàng đầu VN lĩnh vực sinh học phân tử

XN sàng lọc tiền mang thai

Hầu hết mọi người đều mang gen mầm bệnh mà không biết. Nếu cả bố và mẹ đều mang gen dạng mầm bệnh ở cùng 1 bệnh di truyền lặn, có tới 25% cặp bố mẹ đó sẽ sinh ra con mang bệnh và 50% sinh ra con có mang mầm bệnh giống như bố mẹ chúng.

Là dịch vụ xét nghiệm người mang Gen tiên tiến nhất thế giới ứng dụng công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới nhất từ hãng Illumina – Hoa Kỳ. Hiện đây là lựa chọn số một cho các cặp vợ chồng có nguy cơ mang gen lặn gây bệnh, đã từng có con nhỏ chết sớm đặc biệt là các trường hợp hôn phối cận huyết.
  • Phổ gen rộng nhất: thực hiện xét nghiệm trên 551 gen liên quan tới 406 loại bệnh, hội chứng di truyền.
  • Dễ dàng: Xét nghiệm chỉ cần thu 2ml máu hoặc mẫu phết niêm mạc miệng. Không cần nhịn ăn, tại bất cứ thể trạng sức khỏe nào.
  • Chính xác: sử dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới NGS, xác nhận kết quả bằng các phương pháp Sanger, qPCR và MLPA nên có độ chính xác cao nhất.

XN Tiền Mang thai – Bệnh gen lặn

38% trẻ sơ sinh tử vong hoặc phải nhập viện có nguyên nhân là các bệnh di truyền ở thể lặn.

Các nghiên cứu cho thấy mỗi người đều có ít nhất một bất thường di truyền nhưng không biết điều đó cho đến khi sinh con mắc bệnh.

Gói xét nghiệm 551 gen liên quan đến hơn 400 bệnh di truyền lặn trên cả 2 vợ chồng. Làm 1 lần sử dụng cả đời.

Các bệnh di truyền do gen lặn

Hầu hết mọi người đều mang gen mầm bệnh mà không biết. Nếu cả bố và mẹ đều mang gen dạng mầm bệnh ở cùng 1 bệnh di truyền lặn, có tới 25% cặp bố mẹ đó sẽ sinh ra con mang bệnh và 50% sinh ra con có mang mầm bệnh giống như bố mẹ chúng.

Xét nghiệm Gen Tiền mang thai – bệnh Gen lặn giúp các cặp cha mẹ tương lai hiểu rõ các mức rủi ro cho con cái mình, từ đó có quyết định sáng suốt cho kế hoạch sinh con, hoặc tiên lượng điều trị sớm nếu có bất thường.

Ưu điểm của Xét nghiệm

Là dịch vụ xét nghiệm người mang Gen tiên tiến nhất thế giới ứng dụng công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới nhất từ hãng Illumina – Hoa Kỳ. Hiện đây là lựa chọn số một cho các cặp vợ chồng có nguy cơ mang gen lặn gây bệnh, đã từng có con nhỏ chết sớm đặc biệt là các trường hợp hôn phối cận huyết.

Phổ gen rộng nhất: thực hiện xét nghiệm trên 551 gen liên quan tới 406 loại bệnh, hội chứng di truyền.

Dễ dàng: Xét nghiệm chỉ cần thu 2ml máu hoặc mẫu phết niêm mạc miệng. Không cần nhịn ăn, tại bất cứ thể trạng sức khỏe nào.

Chính xác: sử dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới NGS, xác nhận kết quả bằng các phương pháp Sanger, qPCR và MLPA nên có độ chính xác cao nhất.