XN Gen Hemophilia – Bệnh Máu Khó Đông
0 out of 5 0
Xét nghiệm gen Hemophilia là một trong những loại xét nghiệm giúp chẩn đoán bệnh máu khó đông ở phụ nữ mang thai. Bằng phương pháp xét nghiệm này, bác sĩ có thể chủ động phòng ngừa việc di truyền bệnh máu khó đông cho thế hệ đời sau và khi đó người bị bệnh vẫn có…
XN gen Hội chứng DiGeorge
0 out of 5 0
Sàng lọc hội chứng DiGeorge là cần thiết trong thai kỳ, vì hội chứng phổ biến này có thể gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và phát triển ở trẻ em. Phát hiện sớm giúp can thiệp kịp thời, cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ và giảm nguy cơ…
XN hoạt tính tế bào NK
0 out of 5 0
Tế bào miễn dịch NK đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch bẩm sinh của cơ thể, có khả năng sản xuất chất gây viêm (IFN-γ) và chất gây hoại tử khối u (TNF-α), đóng vai trò lớn trong khả năng chống lại vi khuẩn và thực hiện giám sát miễn dịch các…
XN Sinh Trắc Gen
0 out of 5 0
Xét nghiệm Sinh trắc Gen sẽ cho bạn biết rõ đặc điểm cơ thể của mình và nguyên nhân của các vấn đề sức khỏe đó. Dựa vào ADN của bạn, các chuyên gia sức khỏe và dinh dưỡng sẽ giúp bạn xây dựng kế hoạch tập luyện và chế độ ăn cho bản thân,…
XN sàng lọc tiền mang thai
0 out of 5 0
Hầu hết mọi người đều mang gen mầm bệnh mà không biết. Nếu cả bố và mẹ đều mang gen dạng mầm bệnh ở cùng 1 bệnh di truyền lặn, có tới 25% cặp bố mẹ đó sẽ sinh ra con mang bệnh và 50% sinh ra con có mang mầm bệnh giống như bố…
XN Bệnh di truyền gen lặn
0 out of 5 0
Gen là cấu trúc quy định hình thể bên ngoài của bạn. Mỗi gen tồn tại thành từng cặp. Bộ gen của thai nhi gồm một nửa nhận từ mẹ và nửa kia nhận từ bố. Một số đặc điểm, như nhóm máu, được qui định bởi một cặp gen đơn lẻ trong khi những đặc…
Xét nghiệm Ung thư Gia đình / Ung thư Di truyền
0 out of 5 0
Ung thư phát sinh khi các gene trong cơ thể bị thay đổi (đột biến). Các đột biến gene này phần lớn xuất hiện trong quá trình sống do các tác động môi trường hoặc do lão hóa. Nhưng có một số ít trường hợp (5—10 %) là do thừa hưởng ngay từ lúc mới…
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn
5.00 out of 5 1
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. NIPT giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn…
0 ₫
Sàng lọc phôi tiền làm tổ
4.00 out of 5 1
Sàng lọc phôi là kỹ thuật phân tích di truyền trước khi chuyển phôi. Thông qua kiểm tra này bác sĩ có thể giúp các cặp vợ chồng lựa chọn những phôi chất lượng tốt về di truyền trước khi phôi được chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
0 ₫
Sàng lọc sơ sinh
2.00 out of 5 1
Sàng lọc sơ sinh là chương trình thăm khám và thực hiện một số xét nghiệm cho trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn có thể đe dọa tính mạng hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài trước khi chúng có triệu chứng. Đó là các bệnh lý về nội tiết,…
0 ₫
ADN huyết thống thai
4.00 out of 5 1
Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là xét nghiệm xác định mối quan hệ huyết thống của thai nhi với người cha nghi vấn. Thông thường thì cần: mẫu người mẹ, mẫu thai nhi (nước ối hoặc sinh thiết nhau thai), mẫu người cha nghi vấn.
0 ₫
ADN huyết thống cha con
0 out of 5 0
Xét nghiệm ADN là cách xác minh mối quan hệ huyết thống chính xác nhất hiện nay. Xét nghiệm ADN huyết thống thường cần trong những trường hợp nhận con nuôi, thụ tinh trong ống nghiệm hoặc vì lý do cá nhân. Xét nghiệm này nhằm mục đích chứng minh một người đàn ông có phải…
0 ₫
XN rối loạn yếu tố đông máu
0 out of 5 0
Xét nghiệm rối loạn yếu tố đông máu có vai trò quan trọng trong chẩn đoán, phát hiện và xử lý các rối loạn liên quan đến đông máu và cầm máu.
0 ₫
Hội chứng Antiphospholipid
0 out of 5 0
Hội chứng Antiphospholipid là một bệnh lý tự miễn, gây ra tình trạng tăng đông. Sản phụ bị hội chứng Antiphospholipid sẽ có nguy cơ dẫn đến sảy thai, thai chết lưu và những vấn đề nghiêm trọng khác liên quan đến sinh sản.
0 ₫
Karyotyping – Nhiễm sắc thể đồ
0 out of 5 0
Karyotyping là xét nghiệm bộ nhiễm sắc thể trên mẫu tế bào để xác định rối loạn di truyền gây nên dị tật. Xét nghiệm này cho biết: - Số lượng nhiễm sắc thể - Thay đổi về cấu trúc nhiễm sắc thể
0 ₫
XN phân mảnh DNA tinh trùng
0 out of 5 0
Xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng dần trở nên phổ biến hơn khi các quý ông quan tâm đến sức khỏe sinh sản của mình nhiều hơn. Việc xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng có thể đánh giá tình trạng đứt gãy DNA của tinh trùng của người đàn ông.
0 ₫
XN vô sinh nam (gen AZF)
0 out of 5 0
AZF là từ viết tắt của Yếu tố gây vô tinh trùng (Azoospermia Factor) là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên quan đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các…
0 ₫
Thalassemia (tan máu bẩm sinh)
0 out of 5 0
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây tan máu di truyền, mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Đây là bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới.
0 ₫
Tầm soát ung thư vú BRCA1 & BRCA2
5.00 out of 5 1
Xét nghiệm Sàng lọc gen ung thư là xét nghiệm sử dụng công nghệ phân tích gen cao cấp từ việc phân tích ADN có trong máu của người được làm xét nghiệm (3-5ml), để tìm kiếm sàng lọc những đột biến nhất định trên gen liên quan tới ung thư tương ứng đã được…
0 ₫
XN Ung thư cổ tử cung
0 out of 5 0
Ung thư cổ tử cung (UTCTC) là loại ung thư nguy hiểm thứ 2 sau ung thư vú. Tại Việt Nam, mỗi ngày có gần 14 ca mắc ung thư cổ tử cung được chẩn đoán, khoảng 7 ca tử vong vì căn bệnh này.
0 ₫
XN gen EGFR – Ung thư phổi không tế bào nhỏ
4.00 out of 5 1
Ung thư phổi là bệnh ung thư thường gặp và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, bệnh có thể gặp phải ở cả nam và nữ, căn bệnh này có sự diễn tiến âm thầm lặng lẽ theo thời gian. Khi khối u ác tính có đường kính nhỏ hơn 1cm…
0 ₫
XN gene KRAS – Ung thư đại trực tràng
5.00 out of 5 3
Gen KRAS nằm trên nhiễm sắc thể số 12, cung cấp hướng dẫn tạo ra protein K-Ras tham gia vào đường truyền tín hiệu RAS/MAPK. Protein này chuyển tiếp các tín hiệu từ bên ngoài tế bào đến nhân tế bào nhằm hướng dẫn tế bào phát triển, phân chia và thực hiện chức năng chuyên biệt (biệt hóa).
XN Gen BRAF Ung thư tuyến giáp
2.00 out of 5 1
Gen BRAF là loại gen tiền ung thư dễ gây ra các đột biến dưới sự phát triển không kiểm soát của tế bào. Các đột biến do gen BRAF gây nguy cơ khiến con người mắc phải một số loại ung thư nhất định. Để bảo vệ sức khỏe của bản thân và gia đình, xét…
0 ₫