Xét nghiệm đột biến gen EGFR
Ung thư phổi chiếm tỷ lệ cao nhất và cũng là nguyên nhân tử vong hàng đầu trong tất cả các bệnh ung thư. Trên thế giới, trong số khoảng 12,7 triệu trường hợp ung thư mới được chẩn đoán hàng năm, ung thư phổi chiếm 1,61 triệu trường hợp (12,7%), với 1,38 triệu trường hợp tử vong. Xét nghiệm EGFR xác định chính xác, độ nhạy cao các đột biến gen EGFR, từ đó giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị trúng đích bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ nhằm ngăn ngừa, hạn chế sự phát triển của khối u.
Tại sao nên thực hiện xét nghiệm này?
Phát hiện các đột biến EGFR đang trở thành một dấu ấn sinh học tiên lượng quan trọng đối với phản ứng thuốc.
Phát hiện đột biến EGFR một cách hiệu quả được đánh giá cao về sự hữu ích trong việc tăng tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ung thư phổi trong điều trị đích.
Phát hiện 40 đột biến trên gen EGFR trong một lần chạy.
Ai nên thực hiện xét nghiệm này?
Những bệnh nhân cần xét nghiệm đột biến gen EGFR nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, tiên lượng, nghiên cứu khoa học
Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ mọi giai đoạn
Thời gian trả kết quả
5 ngày
Mẫu xét nghiệm
Thông thường mẫu được sinh thiết trực tiếp từ khối u theo chỉ định của bác sĩ.
Công nghệ
PNA Clamp – Panagene,
Real time – PCR
* Để được tư vấn kỹ hơn, xin vui lòng liên hệ: ĐT: 0243.36.00100 hoặc Hotline 098.969.6886
